Amylose primitive localisée
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
II. Medizinische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistr. 52
20251 Hamburg
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie thrombotique rare d'origine hématologique
- Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants
- Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes
- Myélome multiple
- Mucoviscidose
- Hémophilie A
- Hémophilie
- Amylose AL
- Maladie de von Willebrand
- Purpura thrombotique thrombocytopénique
- Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation
- Hémophilie B
- Coagulopathie rare
Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326662
0511 5329435
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Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Hyperoxalurie primitive
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Maladie de Fabry
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome d'Alport
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Néphropathie glomérulaire génétique
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Trouble génétique du rythme cardiaque